Siamo lieti di annunciare la nascita dell’associazione no-profit Le ali di Camilla.
L’associazione, composta da pazienti, familiari di pazienti, ricercatori, clinici e simpatizzanti, si propone di promuovere la ricerca scientifica nel campo dell’Epidermolisi Bollosa e di altre malattie epiteliali potenzialmente trattabili con terapie avanzate a base di cellule staminali e di favorire la presa in carico sanitaria dei pazienti affetti da tali patologie.