22 Luglio 2019

Ci siamo!

Ci siamo! 22 luglio 2019 Siamo lieti di annunciare la nascita dell’associazione no-profit Le ali di Camilla. L’associazione, composta da pazienti, familiari di pazienti, ricercatori, clinici […]
23 Luglio 2019

Le ali di Camilla ospite alla Cantoniera

Le ali di Camilla ospite alla Cantoniera 23 luglio 2019 Vi aspettiamo alla Cantoniera di Casina (RE) martedì 30 luglio 2019 per parlare di cellule staminali […]
23 Luglio 2019
I soci fondatori

I soci fondatori

I soci fondatori di Le ali di Camilla In questa pagina conoscerete le 11 persone che hanno creduto nel progetto e hanno messo a disposizione le […]
25 Luglio 2019

Perché Le ali di Camilla?

Perché Le ali di Camilla? L’Epidermolisi Bollosa (EB), meglio nota come “malattia dei Bambini Farfalla”, è una grave e rara malattia genetica che colpisce la pelle […]
14 Dicembre 2019

Incontro con gli alunni delle scuole di Casina (RE)

14 dicembre 2019 Questa mattina abbiamo incontrato le alunne e gli alunni della scuola primaria e della scuola secondaria di primo grado di Casina per presentare […]
20 Dicembre 2019

Concerto di Natale per Le ali di Camilla a Casina (RE)

18 dicembre 2019 Alunni e insegnanti; figli, genitori e nonni: una comunità intera si è ritrovata nella sera di mercoledì 18 dicembre nella Chiesa parrocchiale di […]
25 Dicembre 2019

Buone feste

Grazie per aver creduto nel nostro progetto.Grazie per tutto quello che avete fatto e farete per i Bambini Farfalla. Grazie al vostro aiuto, Le ali di Camilla sta […]