Febbraio 26 2024
Incontro con gli allievi del Polo Liceale promosso da Le Ali di Camilla che sostiene i “bambini farfalla” 26 febbraio 2024 GORIZIA – In occasione delle […]
Febbraio 26 2024
Oggi l’evento al Teatro Verdi con gli studenti del polo liceale di Gorizia, sul palco anche la piccola Rebecca che soffre di epidermolisi bollosa. 26 febbraio […]
Febbraio 26 2024
26 febbraio 2024 In occasione della giornata mondiale delle malattie rare, che si celebra il 29 febbraio, giorno raro per eccellenza, gli studenti delle scuole superiori […]
Febbraio 29 2024
Giornata mondiale sulle malattie rare: la Scuola Primaria di Miggiano in prima linea su “inclusione e diversità”. La testimonianza di Luigi A., sempre di Miggiano, che […]
Febbraio 29 2024
29 febbraio 2024 Il 29 febbraio è la Giornata Mondiale delle malattie rare Una malattia è considerata rara, quando ha una prevalenza nella popolazione generale, inferiore […]
Febbraio 29 2024
Al Verdi l’incontro con l’associazione “Le ali di Camilla” sull’epidermolisi bollosa. La presidente Bettinelli: «Questa comunità ha preso a cuore la nostra causa» Di Alex Pessotto […]
Febbraio 29 2024
In Italia oltre 3 milioni di malati. Vagnini: “Fondamentale il ruolo dellaSanità Pubblica e dei Centri di terzo Livello” 29 febbraio 2024 Giovedì 29 febbraio si celebra […]
Marzo 1 2024
Una iniziativa dell’istituto per informare e sensibilizzare i bambini su temi attuali e sociali, come quelli delle gravi patologie che spesso colpiscono proprio le fasce più […]
Marzo 1 2024
1 marzo 2024 MIGGIANO – Una malattia è considerata rara, quando ha una prevalenza nella popolazione generale, inferiore a una data soglia, cioè quando pochi soggetti […]